0989.123.508
Mobile
Tài liệu GMP
Kiến thức, quy trình đào tạo GMP và hướng dẫn thực hành sản xuất tốt GMP
Cập nhật: 28/08/2021
Lượt xem: 441
GMP – Good Manufacturing Practice – là thuật ngữ cho quy trình Thực hành sản xuất tốt, bao gồm những nguyên tắc chung, những quy định, hướng dẫn các nội dung cơ bản về điều kiện sản xuất cho các ngành thực phẩm, dược phẩm, mỹ phẩm, dụng cụ y tế,…Quá trình đào tạo GMP, lập các bản soạn thảo hoàn thiện các hồ sơ đánh giá phòng sạch GMP là công đoạn cuối cùng để chuẩn bị cho Nhà máy đưa vào vận hành, khai thác, áp dụng theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP.

GMP – Good Manufacturing Practice – là thuật ngữ cho quy trình Thực hành sản xuất tốt, bao gồm những nguyên tắc chung, những quy định, hướng dẫn các nội dung cơ bản về điều kiện sản xuất cho các ngành thực phẩm, dược phẩm, mỹ phẩm, dụng cụ y tế,…Quá trình đào tạo GMP, lập các bản soạn thảo hoàn thiện các hồ sơ đánh giá phòng sạch GMP là công đoạn cuối cùng để chuẩn bị cho Nhà máy đưa vào vận hành, khai thác, áp dụng theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP.

1. Vì sao cần thực hiện đào tạo GMP?

•    Để vận hành được nhà máy, phòng sạch GMP thì cần có đội ngũ nhân viên có đủ trình độ để thực hiện tất cả các công việc thuộc phạm vi trách nhiệm của nhà sản xuất.
•    Việc thiết lập và duy trì một hệ thống đảm bảo chất lượng đạt yêu cầu và tính chính xác của việc sản xuất cũng như kiểm tra chất lượng dược phẩm và hoạt chất dược dụng phụ thuộc vào yếu tố con người
•    Yêu cầu về nhân sự sau khi được đào tạo GMP đó là phải xác định rõ trách nhiệm của cá nhân. Trách nhiệm này phải được cá nhân liên quan hiểu rõ và được ghi lại trong các bản mô tả công việc, tất cả các nhân viên phải cần biết nguyên tắc GMP liên quan đến họ.

2. Quy trình đào tạo về GMP

•    Lập kế hoạch đào tạo 
•    Đào tạo gmp cơ bản
•    Đào tạo gmp nâng cao (đào tạo GMP chuyên sâu theo nhu cầu)
•    Đào tạo hệ thống SOP
•    Đào tạo nhân viên 
•    Đào tạo tự thanh tra

Xem thêm chi tiết tại: https://gmp.com.vn/dao-tao-tap-huan-gmp-glp-gsp-cs.html

3. Kiến thức đào tạo về GMP

Có rất nhiều kiến thức về GMP mà mỗi cá nhân doanh nghiệp sản xuất cần quan tâm. Những nội dung này sẽ có đầy đủ trong nội dung đào tạo GMP

• Giới thiệu về GMP
• Mục đích áp dụng GMP trong doanh nghiệp dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm bvsk
• Các yêu cầu của tiêu chuẩn GMP
• Đào tạo cơ bản về lý thuyết và thực hành GMP, và các nhiệm vụ khác.
• Quá trình áp dụng GMP trong doanh nghiệp
• Hồ sơ về đào tạo phải được lưu giữ
• Kiểm tra thực tế hiệu quả đào tạo trước khi thực hiện nhiệm vụ mới
• Sau khi đào tạo về mặt nhân sự cho nhà máy, cho doanh nghiệp thì bước tiếp theo đó là lập hồ sơ cho việc thẩm định và tái thẩm định GMP nhà máy.

4. Hướng dẫn thực tế trong đào tạo GMP

Kết hợp thực hành với lý thuyết, các nội dung đào tạo thiết thực, nhân sự các nhà máy được đào tạo GMP có cơ hội tương tác với các chuyên gia cũng như những người có kinh nghiệm thực tế trong việc xây dựng nhà xưởng GMP bao gồm:

•    Ban hành tài liệu:
-    Trình bày cách áp dụng tài liệu.
-    Hướng dẫn các bộ phận tự áp dụng tài liệu.
•    Hỗ trợ các phòng ban hoàn thiện hệ thống hồ sơ, tài liệu
•    Hỗ trợ hoàn thiện hồ sơ nhân sự
•    Hướng dẫn các phòng ban hoạt động theo các SOP đã ban hành
•    Hướng dẫn tự thanh tra nhà xưởng, các bộ phận: Bảo đảm chất lượng, Kiểm tra chất lượng, Kho, Sản xuất, Cơ điện…
•    Hướng dẫn thẩm định quy trình sản xuất, thiết bị sản xuất, thiết bị phụ trợ, thiết bị kiểm nghiệm.

5. Dịch vụ đào tạo GMP của công ty cổ phần GMPc Việt Nam

Với 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn gmp, GMPc Việt Nam được đánh giá là đơn vị số 1 về đào tạo GMP và hướng dẫn thực hành GMP. Chúng tôi cung cấp các dịch vụ đào tạo GMP sáng tạo, chuyên nghiệp, đặc biệt hiệu quả chú trọng hướng dẫn thực hành kết hợp đào tạo lý thuyết.

Chúng tôi hiểu rằng, nhiệm vụ cơ bản, quan trọng nhất của Nhân sự trong Nhà máy là thực hiện các công việc theo Bản mô tả công việc nghĩa là Thực hành GMP, GLP, GSP 

Điều đó được khẳng định khi nói: Thực hành tốt sản xuất, Thực hành tốt Kiểm nghiệm, Thực hành tốt bảo quản,...Do vậy, GMPc không chỉ đào tạo GMP lý thuyết cơ bản về GMP/GLP/GSP, chúng tôi luôn đề cao và cùng các bạn Thực hành những công việc cụ thể của từng nhân sự cụ thể. 

Nhân sự tư vấn của GMPc bao gồm các chuyên gia đã có nhiều năm làm Quản lý sản xuất, Trưởng phòng QA, QC, R&D, Kho... vì vậy, chúng tôi tự tin khẳng định, sau khi cùng GMPc thực hành GMP/GLP/GSP, Cán bộ nhân viên nhà máy sẽ không chỉ hiểu mà còn có các kỹ năng thực hành thành thạo. 

Hợp tác với GMPc, đội ngũ Nhân sự của Nhà máy sẽ tự tin trả lời, bảo vệ trước Đoàn kiểm tra, đánh giá GMP, đồng thời làm chủ kiến thức, kỹ năng thực hành GMP/GLP/GSP, làm chủ quá trình vận hành Nhà máy. 

GMPc Việt Nam sẵn sàng chia sẻ những kiến thức thực tiễn, những kinh nghiệm quý báu mà chính chúng tôi đã trải qua tới quý Khách hàng. Chúng tôi tin rằng với lòng nhiệt huyết, sự chuyên nghiệp và bề dày kinh nghiệm thực tiễn mà chúng tôi đạt được sau 10 năm hoạt động trong lĩnh vực đào tạo GMP toàn diện chắc chắn sẽ giúp quý khách hàng hoàn toàn hài lòng. 

GMPc Việt Nam luôn mong muốn đồng hành cùng doanh nghiệp. Hãy nhấc máy và gọi cho chúng tôi để được tư vấn chi tiết hơn: Tel:0243.787.2242 | CEO hotline: 0982.866.668; Website: https://gmp.com.vn/

Các tin tức khác:
Tư vấn trọn gói xây dựng nhà máy sản xuất mỹ phẩm tiêu chuẩn GMP (CGMP ASEAN) (405 Lượt xem)
Quy định chung về nhà xưởng sản xuất Dược phẩm theo tiêu chuẩn WHO GMP (611 Lượt xem)
Thị trường thực phẩm chức năng và tiềm năng phát triển ngành sản xuất thực phẩm chức năng (457 Lượt xem)
Quy trình sản xuất vacxin và các công nghệ sản xuất vaccine hiện nay (346 Lượt xem)
Hướng dẫn chi tiết bộ hồ sơ, thủ tục xin cấp giấy chứng nhận GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc) (401 Lượt xem)
QUY ĐỊNH, TIÊU CHUẨN GMP-WHO TRONG NHÀ MÁY SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y, THỦY SẢN (698 Lượt xem)
Hướng dẫn chi tiết toàn bộ hồ sơ, thủ tục xin cấp chứng nhận GDP (657 Lượt xem)
Tư vấn xin cấp chứng nhận Thực hành tốt phân phối thuốc đạt chuẩn GDP (431 Lượt xem)
Nguyên tắc thực hành tốt bảo quản thuốc đối với cơ sở sản xuất kinh doanh dược liệu (400 Lượt xem)
Tư vấn tái đánh giá GMP - gia hạn giấy chứng nhận GMP nhà máy sản xuất thuốc thú y (751 Lượt xem)
Hướng dẫn chung về nhân sự và cơ sở sản xuất trong WHO-GMP (374 Lượt xem)
Quy định về thực hành tốt sản xuất thuốc GMP-WHO (748 Lượt xem)
Một số quy định liên quan đến GMP EU tại Việt Nam (499 Lượt xem)
Tư vấn A-Z xây dựng nhà máy thực phẩm bảo vệ sức khỏe tiêu chuẩn GMP (HS GMP) (417 Lượt xem)
Tư vấn WHO GMP cho nhà máy sản xuất thuốc, vaccine, bao bì dược (394 Lượt xem)
Tư vấn WHO GMP cho nhà máy sản xuất thuốc, vaccine, bao bì dược (368 Lượt xem)
Hướng dẫn thực hành tốt GMP thực phẩm chức năng (HS GMP) (409 Lượt xem)
Hồ sơ xin đánh giá GMP thực phẩm bảo vệ sức khỏe và điều kiện xin giấy chứng nhận HS GMP (444 Lượt xem)
GMP trong sản xuất Mỹ phẩm có bắt buộc không? Tổ chức nào được cấp chứng nhận CGMP ASEAN? (373 Lượt xem)
Công ty tư vấn GMP – Tư vấn thực hành sản xuất tốt GMP cho ngành mỹ phẩm, dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe (455 Lượt xem)
GMPclean - Chuyên gia cơ điện
  Phòng sạch & Nhà máy GMP

 
  Hà Nội: Tâng 6, Tòa nhà MD Complex, 68 Nguyễn Cơ Thạch, Cầu Diễn, Nam Từ Liêm, Hà Nội
  Kho thiết bị : Cụm Công nghiệp Từ Liêm - Hà Nội
  Hotline: 0989.123.508
  Email: gmpcleanvn@gmail.com
  Website: www.gmpclean.vn
  Sở hữu bởi One Key Services JSC

Đang online: 1
|
Tổng số truy cập: 7.455.501